Farmacia especializada y electrónica Agro
El ácido tioacético (ácido etanotioico) es un líquido incoloro o amarillo pálido con un fuerte olor acre, uno de los ácidos tiocarboxílicos clave de bajo peso molecular, ampliamente utilizado como reactivo de tioacilación y fuente de azufre en síntesis orgánica. El producto es soluble en agua, etanol y éter.
El ácido tioacético puede sufrir adición radical con alquenos (para dar tioésteres), sustitución nucleofílica con haluros de alquilo, reacción con cloruros de acilo para dar tioanhídridos mixtos y reacción con aminas para dar tioamidas. También es un reactivo de grupo protector de tiol comúnmente utilizado (introducido a través del grupo acetiltio) y puede participar en reacciones de sulfuración electrofílica para introducir un átomo de azufre en una molécula objetivo.
Aplicaciones: Reactivo de tioacilación y fuente de azufre para fármacos que contienen tiol, profármacos de tioéster y tionucleósidos; vulcanización de caucho; síntesis de fotoiniciadores de tioxantona.
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Apariencia |
Líquido incoloro o amarillo pálido |
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Punto de ebullición |
93 °C |
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Fórmula molecular |
C2H4OS |
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Peso molecular |
76,12 g/mol |
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Pureza |
≥ 99,0% |
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Embalaje |
Tambor de 200 kg |
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COA |
Disponible bajo petición |
Bloques de construcción de nitrógeno
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Farmacéutica
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2026-09-02
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